Anpassungen nach IHHT bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung
Es wurde gezeigt, dass Hypoxietraining die körperliche Leistungsfähigkeit bei älteren Menschen und Herzpatienten verbessert, ohne sie zu belasten. Hypoxietraining, auch simuliertes Höhentraining genannt, wird zunehmend
Die Auswirkungen von IHHT auf die Mobilität & die wahrgenommene Gesundheit bei geriatrischen Patienten
Sie kamen zu dem Ergebnis, dass Bewegung nicht nur die körperliche Leistungsfähigkeit, sondern auch die Lebensqualität verbessert. Mit zunehmendem Alter nimmt die Inaktivität zu, Gang
Intermittierende Hypoxie-Hyperoxie Therapie (IHHT) – Gesundheitsprävention im Kampf gegen die Pandemie
Die gegenwärtige Situation sollte zu einer systematischen Konzentration auf die Rettung von Leben durch kurative, präventive und gesundheitsfördernde Instrumente anregen. Das verfügbare Wissen für zusätzliche
SCHWERPUNKT MITOCHONDRIEN
Adipositas führt zur Fragmentierung der Mitochondrien und Funktionsstörung der weißen Adipozyten aufgrund von RalA-Aktivierung
Die Prävalenz von Übergewicht und Adipositas und ihren assoziierten metabolischen Komplikationen wie Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen hat weltweit in den letzten Jahrzehnten zugenommen. Es ist daher notwendig, die zugrundeliegenden molekularen und zellulären Mechanismen besser zu verstehen, um wirksame Präventions- und Behandlungsstrategien zu entwickeln. Ein Schlüsselelement in der Pathogenese der Fettleibigkeit und ihrer Begleiterkrankungen ist die mitochondriale Dysfunktion. Mitochondrien sind für die Energieversorgung der Zellen verantwortlich und spielen eine zentrale Rolle im Stoffwechsel. Ihre Funktion und Dynamik sind entscheidend für die Aufrechterhaltung der zellulären Energiehomöostase und der metabolischen Gesundheit.
Die vorliegende Studie untersucht die Rolle der mitochondrialen Dysfunktion bei der Entstehung von Übergewicht und Adipositas und den damit einhergehenden metabolischen Komplikationen. Dabei wird insbesondere die Aktivierung von RalA in weißen Fettzellen betrachtet. RalA, eine kleine GTPase, wurde als wichtiger Regulator der mitochondrialen Fragmentierung und Funktion identifiziert. Die vorliegende Studie zeigt, dass die Aktivierung von RalA in weißen Adipozyten zu mitochondrialer Fragmentierung und Beeinträchtigung der mitochondrialen Funktion führt. Dies kann die Entwicklung von Adipositas und metabolischen Störungen begünstigen.
Wie Mitophagie Entzündungsreaktionen im Alterungsprozess vermindert
In den letzten Jahren hat die kontinuierliche Erforschung der zellulären Mechanismen, die den Alterungsprozess steuern, bedeutende Fortschritte gemacht. Ein Bereich, der zunehmend Aufmerksamkeit erregt, ist die Mitophagie, ein selektiver Autophagieprozess, der beschädigte Mitochondrien abbaut und recycelt.
Diese zelluläre Qualitätskontrolle ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der zellulären Gesundheit und hat direkte Implikationen die Prävention altersbedingter Erkrankungen und für die Langlebigkeit. Die in 'Nature Communications' veröffentlichte Studie untersucht den Zusammenhang zwischen Mitophagie und der durch zelluläre DNA ausgelösten Entzündungsreaktion im Kontext des Alterungsprozesses. Das Ziel der Studie ist es, ein tieferes Verständnis für die Rolle der Mitophagie bei der Regulierung altersbedingter Entzündungsprozesse zu erlangen und ihr potenzielles therapeutisches Potenzial zur Verbesserung der Gesundheitsspanne, der 'Health span' zu erforschen.
Individuelle Behandlung der Mitochondrien bei chronischen Erkrankungen
Die Auslöser mitochondrialer Dysfunktionen sind jedoch individuell so unterschiedlich wie die
Mitochondriale Funktionsstörungenund COVID-19: Ansatz der Mikroimmuntherapie
Die Mitochondrien: Zelluläre „Kraftwerke“ mitfundamentaler Bedeutung für die Immunfunktion Alle menschlichen
BHI PLUS - Der Goldstandard zur Bestimmung der individuellen mitochondrialen Leistung
Mitochondrien sind für die ATP-Synthese durch oxidative Phosphorylierung in menschlichen Zellen
Regeneration der Mitochondrienfunktion
Primäre mitochondriale Störungen sind seltene hereditäre oder erworbene somatische Mutationen der